亚马逊美国、加拿大和欧洲站点将针对医疗及安全用品实施全新上架要求

及时自查商品：立即核对店铺内商品，确认是否属于这三类管控范围，梳理出待审核的 ASIN，明确需要进行合规处理的产品清单。

准备合规材料：优先联系具备 ISO 17025 认证的实验室进行检测，同时根据不同站点要求，同步申请 FDA 批准文件、CE 认证等核心资质。如美国站的医疗器械需 FDA 上市许可（510 (k)），欧洲站的非处方口服药需 CE 认证等。

完善商品信息：更新商品详情页、标签和说明书，确保其中的信息与合规文件完全一致，包含产品名称、品牌、制造商等基础信息，以及安全信息、使用说明等必要内容，且语言符合目标销售国家 / 地区要求。

加急提交审核：此次审核周期通常需要 7-15 个工作日，卖家务必在 4 月 16 日前通过卖家后台 “绩效→商品合规性→对应类目” 提交审核，预留出足够的审核与补件时间。

注意站点差异：美、加、欧各站点审核标准存在差异，不可通用一套材料，需按不同站点要求分别准备合规材料，确保符合当地法规和平台政策。